À PROPOS DE L'HTP
Qu’est-ce que l’HTP ?
L'hypertension pulmonaire, ou HTP, est une affection caractérisée par une pression artérielle élevée dans les vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers les poumons (les artères pulmonaires).
Cette vidéo explique le fonctionnement de l'hypertension pulmonaire. Vous trouverez d'autres vidéos éducatives ici.
La pression moyenne dans les artères pulmonaires (aussi appelée mPAP) est normalement entre 10 et 20 mmHg. L’hypertension pulmonaire est diagnostiquée lorsque le mPAP est supérieur à 20 mmHg. L’HTP est souvent causée par le rétrécissement et à la fermeture de certaines artères pulmonaires en raison de plusieurs anomalies :
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rétrécissement des artères pulmonaires en raison de spasmes (vasoconstriction)
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multiplication et croissance des cellules dans les parois des artères pulmonaires
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caillots sanguins très petits dans les artères pulmonaires
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formation de tissu cicatriciel dans les artères pulmonaires
L’hypertension pulmonaire exerce souvent une pression sur le côté droit du cœur, en particulier sur le ventricule droit (VD). Si elle n’est pas traitée, l’hypertension pulmonaire peut entraîner une défaillance du ventricule droit, un type grave d’insuffisance cardiaque.
Il est important que les personnes à risque d’avoir l’hypertension pulmonaire ou qui sont nouvellement diagnostiquées soient référées à un spécialiste de l’hypertension pulmonaire pour les meilleurs soins et traitements possibles.
Qu’est-ce que l’hypertension pulmonaire (HTP) ?
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Essoufflement persistant ou inexpliqué (particulièrement à l'effort)
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Fatigue/manque d’énergie
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Enflure des chevilles et des jambes (ou œdème)
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Douleur thoracique
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Lèvres, mains et pieds bleuâtres
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Étourdissement ressenti en se levant, en montant des escaliers, en se redressant d’une position penchée ou même en s'asseyant
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Évanouissement (ou syncope)
Quels sont les symptômes de l’HTP ?
Le traitement de l’hypertension pulmonaire est axé sur l’abaissement de la pression artérielle pulmonaire (PAP = pression artérielle dans les vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers les poumons) et l’amélioration de l’insuffisance cardiaque du ventricule droit. Les médecins prescrivent les médicaments disponibles seuls ou en combinaison pour aider à atténuer les symptômes et ralentir la progression de l’hypertension pulmonaire et de l’insuffisance cardiaque du ventricule droit.
L'AHTP Canada est engagée à assurer l’accès juste et équitable aux médicaments contre l’hypertension pulmonaire pour tous les Canadiens et toutes les Canadiennes. Pour en savoir plus sur notre travail de plaidoyer pour la communauté HTP, visitez notre page Plaidoyer.
Comment l’HTP est-elle traitée ?
Faits en bref
Au Canada, les personnes souffrant d'hypertension pulmonaire doivent patienter deux à trois ans avant d'obtenir un diagnostic.. Fait alarmant, l’espérance de vie moyenne d’une personne atteinte d’HTP non traitée est de moins de trois ans.
Il n’existe présentement aucun remède contre l’hypertension pulmonaire – sauf pour l’HPTEC, qui peut être guérie par une intervention chirurgicale.
Un certain nombre de traitements sont approuvés au Canada pour ralentir la progression de l’hypertension pulmonaire et en atténuer les symptômes.
Des centres spécialisés dans le traitement de l’hypertension pulmonaire chez l’adulte et l’enfant sont en service à divers endroits du pays.
L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie rare, mais 400 000 Canadiens en seront atteints au cours de leur vie. L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) touche 2 000 à 4 000 Canadiens.L’hypertension pulmonaire peut affecter n’importe qui, sans égard à l’âge, au sexe ou aux caractéristiques sociales ou ethniques.
L’HTP peut affecter n’importe qui, sans égard à l’âge, au sexe ou aux caractéristiques sociales ou ethniques.
L’hypertension pulmonaire est souvent invisible; des personnes ayant l’HTP pourraient ne pas avoir l’air malade même si elles le sont.
L’hypertension pulmonaire a d’importantes répercussions financières, sociales et émotionnelles sur les personnes atteintes et leur famille.