Brin Marks

Quelques semaines avant mon quinzième anniversaire, mon parcours avec l'HTP a commencé.  Je n'aurais jamais pensé que les années difficiles de l'adolescence et l'entrée au lycée incluraient un diagnostic aussi lourd, de grandes conversations, l'arrêt de mes activités préférées, la prise de nombreux médicaments et l'adaptation à une nouvelle vie.  Cependant, même si j'ai entendu "on ne peut pas faire....", j'ai aussi pensé à toutes les nouvelles possibilités, aux nouvelles aventures et à l'opportunité de rencontrer de nouvelles personnes, et c'est précisément ce qui s'est passé.  Il aurait été très facile d'être négative, mais ce n'est pas ma nature, et comment pourrais-je l'être alors que j'ai noué des liens avec toutes ces personnes extraordinaires par l'intermédiaire de l'AHTP Canada ?  Je dois admettre que lorsque j'ai reçu mon diagnostic et que j'ai entendu le mot " rare ", je me suis sentie très seule.  Et même si l'HTP est une maladie rare, l'AHTP Canada et la communauté de l'HTP m'ont fait sentir la bienvenue et ont redéfini le mot " rare " pour moi.  En tant qu'ambassadrice, j'espère que mon parcours apportera de l'espoir et de la positivité à d'autres personnes atteintes de la maladie et à leurs familles, et qu'il contribuera à la sensibilisation nécessaire.