Comité de pédiatrie

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Le but du Comité de pédiatrie est d'aider à identifier et à développer des ressources et des programmes qui soutiennent les familles et les communautés d'enfants vivant avec l'HTP.

Plus les parents et les tuteurs disposent d’informations, mieux ils sont équipés pour défendre les intérêts des enfants dans diverses situations. Le comité de pédiatrie entreprend des initiatives qui sensibilisent nos communautés à cette maladie rare, en plus de défendre les besoins de la communauté pédiatrique au sein de l'HAP Canada et de la communauté plus large de l'HTP.

Membres:

• Dre Anglea Bates (Hôpital pour enfants Stollery, Edmonton, AB)

• Joan Gibson (Ottawa, ON)

• Michael Mayville (Toronto, Ontario)

• Isabelle Platnar (Pickering, ON)

• Janette Reyes (Hôpital pour enfants malades, Toronto, Ontario)

• Susan Richards (Hôpital pour enfants Stollery, Edmonton, AB)

• Dre Erika Vorhies (Hôpital pour enfants de l'Alberta, Calgary, AB)

Agent de liaison avec le personnel : Kimberly Brunelle, gestionnaire, Programmes de soutien et d'éducation

Contact : kbrunelle@phacanada.ca