Montréal, QC (9 novembre 2022) — À l’occasion du Mois de la sensibilisation à l’hypertension pulmonaire (HTP), en novembre, l’AHTP Canada veut amplifier les voix des Canadien(ne)s atteint(e)s de cette maladie rare, sérieuse et potentiellement mortelle qui touche des milliers de personnes à travers le pays. La campagne annuelle de l’AHTP Canada vise à informer les professionnel(le)s de la santé et le public à propos des signes, des symptômes et des risques associés à l’HTP, et à améliorer l’accès à un traitement et à un soutien adéquat.
Célébré chaque année en novembre, le Mois de la sensibilisation à l’HTP est un événement international qui vise à sensibiliser le public à cette maladie sévère et potentiellement mortelle qui affecte les poumons et le cœur. Les personnes touchées par l’HTP à travers le monde s’unissent pour rehausser la sensibilisation à cette maladie et à la nécessité d’un diagnostic précoce, de traitements efficaces et accessibles, et un jour, d’un remède. L’HTP est une maladie rare qui touche plus de 25 millions de personnes dans le monde, dont près de 10 000 au Canada.
En ce mois de novembre, l’AHTP Canada lance une campagne de médias sociaux destinée aux professionnel(le)s de la santé et au grand public, y compris les personnes à risque accru d’HTP, afin de les sensibiliser à cette maladie potentiellement mortelle. Sans traitement adéquat, l’espérance de vie moyenne d’une personne atteinte d’HTP est de moins de trois ans. Or, au Canada, il faut encore plus de deux ans à bien des gens pour obtenir un diagnostic précis de la maladie. La campagne informe les gens à propos des signes, des symptômes et des facteurs de risque associés à l’HTP, et offre aux prestataires de soins de santé des ressources sur le diagnostic et la prise en charge de l’HTP. L’AHTP Canada profite également du Mois de la sensibilisation à l’HTP pour amplifier les voix des Canadien(ne)s atteint(e)s d’HTP, de leurs proches et de leurs proches aidant(e)s, en soulignant les répercussions importantes de la maladie sur la vie quotidienne des familles affectées au pays.
« J’ai reçu un diagnostic d'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique en 2015. Ce fut une période difficile et accompagnée par de nombreuses questions et incertitudes. Cela dit, je me considère très chanceuse, mes médicaments fonctionnent bien et je peux continuer à travailler. Pour beaucoup d'autres, cette expérience est très différente. Il est important de faire prendre conscience de l'HTAP et des avantages de recevoir un diagnostic et un traitement approprié le plus tôt possible. » déclare Stéphanie Théorêt, vice-présidente de la Fondation hypertension artérielle pulmonaire Québec.
Publié en mai 2022, L’impact de l’hypertension pulmonaire sur les Canadien(ne)s est un rapport sommaire de l’Enquête de 2021 auprès de la communauté de l’HTP du Canada qui met en relief les impacts physiques, sociaux, émotionnels et financiers de l’HTP sur les personnes atteintes et leurs familles.
70 % des patient(e)s participant(e)s ont déclaré que leur prestataire de soins primaires/médecin de famille n’avait pas initialement reconnu leurs symptômes comme indiquant possiblement une HTP.
Plus de la moitié (52 %) des patient(e)s et des aidant(e)s interrogé(e)s ont dit avoir des sentiments d’isolement et d’exclusion de la société parce que l’HTP n’est pas une maladie « visible »
« Les résultats de l'Enquête sur la communauté canadienne de l'HTP de 2021 ont confirmé les conséquences physiques et émotionnelles considérables de l'hypertension pulmonaire sur une personne atteinte et sa famille. La sensibilisation aux expériences vécues des personnes touchées par l'hypertension pulmonaire et à son impact total peut contribuer à améliorer le délai pour un diagnostic, l'accès aux services de traitement et de soutien et une meilleure qualité de vie pour les personnes touchées par l'hypertension pulmonaire. » indique Nicole Dempsey, présidente du conseil d’administration de l’AHTP Canada.
Pour en savoir plus sur le Mois de la sensibilisation à l’HTP et sur les événements prévus en novembre, visitez : ahtpcanada.ca/vie-en-mauve
Contexte
À propos de l’hypertension pulmonaire
L’hypertension pulmonaire (HTP) est une maladie pulmonaire rare, complexe et progressive qui peut être mortelle. Elle est caractérisée par une pression artérielle élevée dans les poumons, qui entraîne un élargissement et un affaiblissement du côté droit du cœur – une forme sérieuse d’insuffisance cardiaque. L’HTP peut toucher n’importe qui, peu importe l’âge, le sexe ou l’appartenance sociale/ethnique. Il n’existe encore aucun remède contre l’HTP, mais de nombreuses personnes atteintes vivent plus longtemps et en meilleure santé grâce aux traitements actuels.
À propos de l’Association d’hypertension pulmonaire du Canada (AHTP Canada)
L’AHTP Canada est un organisme de bienfaisance enregistré au fédéral et ayant pour mission d’autonomiser la communauté canadienne de l’hypertension pulmonaire (HTP) par le soutien, l’éducation, le plaidoyer, la sensibilisation et la recherche. Depuis 2008, l’AHTP Canada rassemble des personnes atteintes d’HTP, des proches aidant(e)s et des professionnel(le)s de la santé afin d’améliorer la vie des Canadien(ne)s affecté(e)s par cette maladie et de représenter une communauté nationale unie.
Pour plus d’information, visitez ahtpcanada.ca.