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DÉFENDRE LA CAUSE

Action HTAP

Nous avons besoin de votre aide pour nous assurer que les Canadiens touchés par l'HTAP ont accès à tous les traitements approuvés par Santé Canada. Sans financement public pour leur traitement prescrit, de nombreux patients atteints d'HTAP restent traités de manière sous-optimale et potentiellement exposés à un risque accru de progression de la maladie et de décès. L'HTP est une maladie compliquée et les médecins doivent avoir accès à toutes les options thérapeutiques disponibles pour réduire le risque de progression de la maladie et de mortalité liés à l'HTAP.​

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La Colombie-Britannique est désormais la seule province à refuser de fournir Opsumit® (macitentan) comme option de traitement aux patients atteints d'HTAP qui en ont besoin. Les patients atteints d'HTAP en Colombie-Britannique méritent d'avoir la chance d'obtenir les meilleurs résultats possibles pour vivre avec cette maladie. Rejoignez-nous pour envoyer un message au gouvernement de la Colombie-Britannique selon lequel Opsumit doit devenir un choix de traitement accessible au public en Colombie-Britannique.

Cliquez ici pour télécharger une copie de l'exposé (en anglais) de position de l'AHTP Canada soulignant l'importance de l'accès à tous les traitements approuvés par Santé Canada pour l'HTAP, ainsi que les avantages démontrés d'Opsumit par rapport aux autres ARE oraux approuvés.

Mises à jour sur le financement public pour Opsumit®:
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L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie des poumons rare et très complexe, qui est évolutive et potentiellement mortelle. Chez les personnes atteintes d’HTAP, elle se manifeste par le rétrécissement et la cicatrisation des artères pulmonaires. L’HTAP est caractérisée par une tension artérielle constamment élevée dans les poumons, qui cause un élargissement du cœur et une obstruction presque complète des artères, ce qui conduit ultimement à l’insuffisance cardiaque et au décès.

 

Sans traitement, les personnes qui reçoivent un diagnostic d’HTAP ne vivent en moyenne que deux à trois ans.

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L’HTAP est une complication courante de la sclérodermie systémique (ScS), laquelle provoque un durcissement et un épaississement chroniques de la peau et des organes internes, et peut être très grave chez les patients aux prises avec cette maladie évolutive qui s’attaque aux tissus conjonctifs. Lorsque l’HTAP résulte d’une complication de la ScS, elle est appelée hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie systémique (HTAP-ScS).

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Il n’existe aucun traitement curatif de l’HTAP ou de l’HTAP-ScS et, s’il est vrai que depuis quelques années le pronostic de cette maladie s’est légèrement amélioré, il demeure défavorable malgré les traitements actuellement offerts. Les adultes qui reçoivent un diagnostic d’HTAP peuvent espérer survivre seulement cinq à sept ans, en moyenne. Quant aux patients adultes qui reçoivent un diagnostic d’HTAP-ScS, la survie moyenne est estimée à trois ans.

Arrière-plan

Depuis juin 2015, nos organisations travaillent avec les communautés de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et de la sclérodermie pour plaider en faveur d'un accès financé par des fonds publics à tous les traitements approuvés par Santé Canada pour l'HTAP, notamment Opsumit, Adempas et Uptravi. Nous restons préoccupés par les disparités qui existent dans la qualité des soins que les patients atteints d’HTAP peuvent recevoir selon la province dans laquelle ils vivent ou s’ils disposent d’une assurance privée.

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Opsumit® (macitentan)

Approbation:

En novembre 2013, Santé Canada a approuvé la vente d'Opsumit au Canada pour le traitement de l'HTAP . Opsumit, un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ERA), est approuvé pour le traitement des patients atteints d'HTAP idiopathique (HTAP sans cause connue), d'HTAP héréditaire, d'HTAP associée à des troubles du tissu conjonctif et d'HTAP associée à une cardiopathie congénitale. Opsumit est actuellement le seul traitement oral éprouvé dans un essai contrôlé randomisé pour réduire la morbidité à long terme chez les patients, y compris une réduction de l'aggravation de l'HTAP et des hospitalisations.

 

Remboursement public :

En octobre 2014, le Québec a commencé à rembourser publiquement Opsumit . En janvier 2015, le Common Drug Review (CDR) national a recommandé qu'Opsumit soit financé par des fonds publics (avec des critères et une condition) pour le traitement à long terme de l'HTAP afin de réduire la morbidité chez les patients de classe fonctionnelle II ou III. Cependant, à la fin de 2015, les négociations sur le prix d'Opsumit par l'intermédiaire de l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) ont été clôturées. Par conséquent, les patients atteints d'HTAP à l'extérieur du Québec qui pourraient bénéficier d'Opsumit, y compris ceux touchés par la ScS-HTAP, n'ont pas pu y accéder grâce au financement public.


En juillet 2019, l'APP a rouvert les négociations pour Opsumit et le 23 décembre 2020, une lettre d'intention (LOI) a été signée. La dernière étape du processus de remboursement consiste pour chaque province à signer un accord de liste de produits (PLA) avec le fabricant d'Opsumit afin de rendre le traitement accessible aux patients qui peuvent en bénéficier.

Depuis le 1er février 2023, Opsumit est devenu accessible grâce à un financement public dans toutes les provinces, à l'exception de la Colombie-Britannique.

 

Statut de plaidoyer :

En février 2021, l'AHTP Canada a contacté tous les ministres provinciaux de la Santé et des programmes publics de médicaments du pays pour les exhorter à assurer un remboursement rapide d'Opsumit pour les patients atteints d'HTAP. En mars 2021, l'AHTP Canada a lancé une campagne de réunions virtuelles avec des élus provinciaux à travers le pays pour demander qu'Opsumit soit rendu publiquement accessible comme choix de traitement pour tous les patients atteints d'HTAP au Canada afin de permettre les meilleurs résultats possibles pour ceux qui vivent avec cette maladie. maladie.

Si vous souhaitez parler à votre élu provincial de l'importance de l'accès aux traitements contre l'HTAP, veuillez cliquer ici pour nous contacter dès aujourd'hui .
Cliquez ici pour télécharger une copie de l'exposé (en anglais) de position de l'AHTP Canada soulignant l'importance de l'accès à tous les traitements approuvés par Santé Canada pour l'HTAP, ainsi que les avantages démontrés d'Opsumit par rapport aux autres ARE oraux approuvés.

Uptravi® (selexipag)

Approbation:

En janvier 2016, Santé Canada a approuvé la commercialisation d’Uptravi au Canada pour le traitement de l’HTAP. Uptravi, le premier agoniste du récepteur IP administré par voie orale, est approuvé pour le traitement prolongé de l’HTAP idiopathique (sans cause connue), de l’HTAP héréditaire, de l’HTAP associée à des troubles du tissu conjonctif et de l’HTAP associée à une cardiopathie congénitale, afin de retarder l’évolution de la maladie chez les patients adultes de classe fonctionnelle II ou III.

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​Financement public:

En octobre 2016, le Programme commun d’évaluation des médicaments  (PCEM) recommandait le financement public d’Uptravi dans le reste du Canada pour le traitement prolongé de l’HTAP chez les patients dont la maladie n’est pas maîtrisée de façon adéquate au moyen d’un traitement de première ou de deuxième intention, avec toutefois une diminution importante du coût. En décembre 2017, l’Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) a pu négocier une entente sur le prix d’Uptravi.

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À ce jour, Uptravi est accessible via le financement public dans chaque province canadienne.

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Adempas® (riociguat)

Approbation:

En mars 2014, Santé Canada a approuvé la vente d'Adempas au Canada pour le traitement de l'HTAP. Adempas, un stimulateur de guanylate cyclase soluble, est également le seul traitement médicamenteux approuvé pour l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (CTEPH).

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Remboursement public :

En décembre 2015, le Common Drug Review (CDR) a recommandé qu'Adempas soit financé par des fonds publics (avec des critères et une condition) pour le traitement de l'HTAP, en monothérapie ou en association avec des antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ERA), chez les patients adultes atteints de classe fonctionnelle II. ou III. Le Québec a refusé d'inscrire Adempas pour l'HTAP au financement public en février 2015, tandis que la Saskatchewan a refusé le financement public en septembre 2016. En janvier 2017, il a été annoncé que les négociations sur le prix d'Adempas pour l'HTAP par l'intermédiaire de l'Alliance pharmaceutique pancanadienne (APP) avaient été clôturées. parce qu’un accord n’a pas pu être conclu, laissant les patients de tout le pays incapables d’y accéder grâce au financement public.

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Statut de plaidoyer :

Les communautés de l’HTAP et de la sclérodermie continuent d’exhorter les gouvernements à assurer le remboursement public des Adempas pour l’HTAP.
 

Calendrier de plaidoyer et de remboursement de l’HTAP

Veuillez cliquer ici pour un calendrier détaillé de plaidoyer et de remboursement.


Processus d'approbation et de financement des médicaments au Canada

Veuillez cliquer ici pour plus d'informations sur le processus d'approbation et de financement des médicaments au Canada.

Merci à nos partenaires :

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Téléphone : 604-682-1036

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