Alice Bourgeois

Bourse de recherche sur l'HTP de la famille Mohammed 2017

Groupe de recherche sur l'hypertension artérielle pulmonaire, Centre de recherche de l'Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, Université Laval, Québec, QC

Sous la supervision de : Dr Olivier Boucherat

À propos d'Alice Bourgeois

Alice Bourgeois a débuté sa maîtrise en médecine moléculaire en janvier 2017 à l'Université Laval, où elle a récemment complété un baccalauréat en biologie. Elle a toujours eu un grand intérêt pour la compréhension des mécanismes fondamentaux à l’origine des maladies, c’est pourquoi elle a choisi de poursuivre ses études supérieures dans ce domaine. Au cours des deux dernières années, Alice a travaillé comme étudiante d'été au sein du Groupe de recherche sur l'hypertension artérielle pulmonaire du Centre de recherche de l'Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (Centre de recherche de l'Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec). Cette expérience lui a donné un aperçu du vaste domaine de la recherche en sciences de la santé et a consolidé son intérêt à poursuivre une carrière dans ce domaine. Elle est heureuse de demeurer impliquée au sein du Groupe de recherche sur l'HTAP pour ses études supérieures, qui porteront sur la compréhension des mécanismes moléculaires menant au développement de l'HTAP et sur la recherche de nouveaux traitements thérapeutiques. Elle se sent privilégiée d’avoir l’opportunité de contribuer aux connaissances scientifiques.

Projet:

Rôle de FOXM1 dans la réponse aux dommages de l'ADN et la progression du cycle cellulaire dans l'HTAP

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie pulmonaire caractérisée par une pression artérielle élevée dans les artères pulmonaires due au remodelage des parois des vaisseaux sanguins. Cette augmentation de la pression dans les poumons peut entraîner une insuffisance cardiaque droite et une mort prématurée. La cause sous-jacente de l’HTAP reste inconnue. Des traitements sont disponibles, mais ils sont limités, coûteux et souvent associés à des effets secondaires indésirables. Il est donc urgent d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de développer de nouveaux traitements. L'objectif principal de ce projet est d'étudier l'implication de la protéine Forkhead box M1 (FoxM1) dans l'HTAP. Des études prometteuses antérieures dans le domaine de la recherche sur le cancer ont montré que FoxM1 est produit en quantités anormalement importantes et qu'il pourrait constituer une cible thérapeutique potentielle. Compte tenu des caractéristiques partagées par les cellules cancéreuses et les cellules musculaires lisses artérielles pulmonaires dans l'HTAP, le projet propose que FoxM1 puisse être impliqué dans l'apparition de l'HTAP. Cette recherche examinera le rôle possible de FoxM1 dans le développement de l'HTAP en utilisant deux approches différentes. Dans un premier temps, des lignées cellulaires d'HTAP seront testées pour voir s'il est possible de corriger l'hyperprolifération des cellules musculaires lisses artérielles pulmonaires et la résistance à la mort cellulaire. Deuxièmement, en travaillant avec des rongeurs, les chercheurs évalueront si l'inhibition de FoxM1 prévient ou inverse les caractéristiques de l'HTAP. Cette étude ouvre de nouvelles voies pour le traitement de l’HTAP et permettra de mieux comprendre la maladie au niveau moléculaire.