Dr Ping Yu Xiong

Bourse de recherche sur l'HTP de la famille Mohammed 2018

Département de médecine et Département des sciences biomédicales et moléculaires, Queens University, Kingston, ON

Sous la supervision de : Dr Stephen L. Archer

À propos du Dr Xiong

Le Dr Ping Yu Xiong a complété son diplôme de premier cycle à l'Université de la Colombie-Britannique en 2010 et son doctorat en médecine à l'Université d'Ottawa en 2014. Par la suite, il s'est rendu à l'Université Queen's à Kingston (ON) pour poursuivre sa formation médicale postdoctorale en Médecine interne. Là, il a rencontré le Dr Stephen L. Archer, chef du département de médecine et titulaire d'une chaire de recherche du Canada de niveau 1, qui s'intéresse particulièrement aux capteurs et régulateurs d'oxygène et au développement de thérapies expérimentales pour l'hypertension pulmonaire (HTP). Après avoir suivi un cours de recherche au choix dans le laboratoire du Dr Archer, Ping a décidé de poursuivre une carrière de chercheur dans le domaine de l'HTP par le biais du programme de clinicien-chercheur où Ping poursuit actuellement un doctorat en plus de sa formation en résidence. Il consacre 80 % de son temps à la recherche et 20 % au travail clinique. Depuis le début de ses études de doctorat en septembre 2016, Ping a publié trois articles académiques de premier auteur.

Ping se consacre à la recherche de nouveaux traitements pour traiter l'hypertension pulmonaire et de nouvelles façons d'améliorer la rapidité et la précision du diagnostic pour les personnes vivant avec l'HTP.

Projet:

Importance de la pression systolique ventriculaire droite élevée sur l'échocardiogramme

Les échocardiogrammes peuvent estimer la pression cardiaque droite, qui peut à son tour être utilisée pour calculer la pression pulmonaire, mais les résultats peuvent ne pas être très précis. En effet, pour mesurer avec précision la pression artérielle dans la circulation pulmonaire, un cathétérisme cardiaque droit doit être réalisé. Il s'agit d'une procédure invasive consistant à faire passer un cathéter à travers l'oreillette et le ventricule droits jusqu'à l'artère pulmonaire. Si la pression artérielle pulmonaire moyenne est >= 25 mmHg, le diagnostic d'HTP peut être posé. En conséquence, l’HTP est difficile à diagnostiquer et le processus de diagnostic peut prendre des mois, voire des années. De plus, en raison du nombre limité de recherches dans ce domaine, il existe un manque de thérapies efficaces et l’HTP reste une maladie mortelle. Des recherches supplémentaires sont nécessaires dans ce domaine, et vous trouverez ci-dessous l'un des projets sur lesquels je travaille actuellement.

Notre projet examine les patients atteints d'HTP qui ont subi un échocardiogramme entre 2013 et 2016. En étudiant les résultats de l'échocardiogramme de ces patients, en particulier la pression systolique ventriculaire droite, leurs antécédents cliniques et les examens de laboratoire, nous espérons mieux comprendre l'évolution échocardiographique. , profil clinique et de laboratoire des patients atteints d'HTP par rapport aux patients sans HTP.

Les connaissances acquises grâce à cette étude pourraient améliorer la capacité des cliniciens à reconnaître la présence d'hypertension pulmonaire, accélérant ainsi le processus de diagnostic et de traitement de cette maladie.