Mahnaz Nazari

Bourse de recherche sur l'HTP pédiatrique de la famille Bell 2024

Programme du Centre Sinclair de médecine régénérative, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa (IRHO), Université d'Ottawa, Ottawa (Ontario)

Sous la supervision de : Dr Bernard Thébaud

À propos de Mahnaz Nazari

Mahnaz est candidate en troisième année de doctorat dans le programme de médecine cellulaire et moléculaire de l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, où elle travaille dans le laboratoire du Dr Bernard Thébaud. Elle a obtenu son baccalauréat en biologie cellulaire et moléculaire à l'Université Alzahra, en Iran, en 2016. Au cours de ses études supérieures, elle a mené des recherches de pointe sur la facilitation de la granulopoïèse chez les patients leucémiques à l'aide de vésicules extracellulaires plaquettaires, ce qui lui a permis d'obtenir une maîtrise en hématologie de laboratoire et en banque de sang à l'Université des sciences médicales de Tabriz, en Iran, en 2020. Avec un engagement inébranlable pour faire progresser la médecine régénérative, elle a rejoint le laboratoire du Dr Thébaud en septembre 2021 pour poursuivre son doctorat. Actuellement, ses recherches sont dédiées au développement de traitements pour les grands prématurés souffrant d'hypertension pulmonaire (HTP). Ses études préliminaires ont donné des résultats prometteurs, démontrant l'efficacité thérapeutique d'une thérapie cellulaire dans un nouveau modèle de souris souffrant de lésions pulmonaires néonatales. Le but ultime de sa recherche est de développer un produit sans cellules, prêt à l'emploi, susceptible de faire l'objet d'essais cliniques, offrant ainsi un nouvel espoir aux prématurés souffrant d'HTP. 

Projet:

Thérapies cellulaires pour l'hypertension pulmonaire chez les nourrissons prématurés atteints de dysplasie broncho-pulmonaire

L'extrême prématurité, qui survient avant 28 semaines de gestation, augmente considérablement le risque de dysplasie bronchopulmonaire (DBP), une maladie pulmonaire chronique. Environ 25 à 30 % des nourrissons atteints de DBP développent une hypertension pulmonaire (HTP), ce qui double leur risque de décès. Mon projet de doctorat explore les thérapies cellulaires pour la DBP-HP en utilisant des cellules endothéliales formant des colonies (ECFC) dérivées du sang de cordon ombilical (UCB) et des cellules progénitrices vasculogéniques (VPC) dérivées de cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC), ainsi que leurs vésicules extracellulaires (EVs). Ces expériences, menées à l'aide de techniques et de modèles animaux avancés, visent à fournir des données précliniques essentielles pour la traduction clinique. Les collaborations avec des experts et l'utilisation de technologies telles que le scRNAseq multiplexé soutiendront une demande d'autorisation préalable à l'essai clinique auprès de Santé Canada, ouvrant la voie à un essai de phase I pour évaluer l'innocuité et la faisabilité de ces thérapies dans l'HTP néonatale, ce qui profitera en fin de compte aux nouveau-nés vulnérables et s'alignera sur la mission de l'AHTP Canada.