Sarah-Ève Lemay

Bourse de recherche sur l'HTP de la famille Paroian 2022

Groupe de recherche sur l'hypertension pulmonaire, Institut de cardiologie et de poumon de Québec, Québec, Canada

Sous la supervision de : Dr Sébastien Bonnet

À propos de Sarah-Ève Lemay

Ayant complété un baccalauréat en pharmacologie à l'Université de Sherbrooke, Sarah-Ève s'est d'abord jointe au Groupe de recherche sur l'hypertension pulmonaire du Québec pour effectuer deux stages de recherche à l'automne 2019 et à l'été 2020. Ces expériences ont confirmé son grand intérêt pour la physiologie et la recherche médicale et l'ont motivée. poursuivre des études supérieures. C'est avec enthousiasme qu'elle a débuté sa maîtrise en janvier 2021 en Sciences cliniques et biomédicales à l'Université Laval sous la direction des Drs. Bonnet et Boucherat. Depuis début mai 2022, elle poursuit ses études doctorales au sein du groupe de recherche sur l'hypertension pulmonaire, au cours desquelles elle approfondira ses connaissances sur les mécanismes moléculaires conduisant au remodelage vasculaire pulmonaire et à l'insuffisance ventriculaire droite dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Ses travaux de recherche actuels portent sur l'implication de la signalisation hypusine dans l'HTAP.

Projet:

Le rôle de la signalisation hypusine dans l’hypertension artérielle pulmonaire

Les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) présentent un dysfonctionnement des cellules constituant la paroi des artères de leurs poumons. Comme les cellules cancéreuses, les cellules PAH se caractérisent par une capacité exagérée à se multiplier et une résistance à la mort, entraînant une obstruction progressive des vaisseaux. En effet, cette obstruction augmente la pression dans ces vaisseaux, obligeant le cœur à travailler plus fort pour pomper le sang dans ces artères, entraînant ainsi un dysfonctionnement cardiaque mortel. Nous avons identifié la voie de signalisation de l'hypusine comme cible thérapeutique potentielle. Dans les études sur le cancer, la signalisation hypusine est connue pour contribuer à l’expression d’un ensemble de facteurs favorisant la prolifération et la survie cellulaire. Ainsi, nous avons émis l’hypothèse qu’une signalisation accrue par l’hypusine pourrait favoriser l’obstruction des artères dans l’HTAP. Nous avons montré que cette voie est surexprimée chez les patients atteints d'HTAP et chez les modèles animaux, tandis que son inhibition améliorait la progression de l'HTAP dans un modèle animal de la maladie. Dans ce projet, nous proposons d'étudier plus en profondeur l'implication de la voie de signalisation de l'hypusine dans l'HTAP, ce qui, selon nous, pourrait nous aider à comprendre le mécanisme sous-jacent à son développement. Cette étude pourrait également bénéficier à d’autres types d’hypertension pulmonaire, qui partagent des caractéristiques communes avec l’HTAP.