À PROPOS DE L'HTP
Options de traitement
Depuis 1997, 11 traitements médicaux spécifiques à l'hypertension pulmonaire ont été approuvés au Canada pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Un médicament est également approuvé pour traiter l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HPTEC).
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De nombreux médicaments peuvent traiter l’hypertension, contribuant ainsi à atténuer les symptômes de l’HTP, améliorant ainsi le bien-être, l’activité et la qualité de vie des patients. Le traitement médical peut également ralentir la progression de l’hypertension pulmonaire, améliorer l’échec du ventricule droit et souvent améliorer la survie. Cependant, les traitements médicaux ne guérissent pas.
La liste ci-dessous décrit les options de traitement actuelles pour l'hypertension artérielle pulmonaire (HTP groupe 1) et un traitement médical approuvé pour l'HPTEC (HTP groupe 4). En savoir plus sur les traitements de l'HPTEC.
Les autres types d'hypertension pulmonaire (OMS groupes 2, 3 et 5) sont principalement traités par le traitement de l'affection ou de la maladie sous-jacente.
Veuillez consulter votre spécialiste de l’hypertension pulmonaire pour discuter de l’approche thérapeutique idéale pour vous.
Options de traitement
Les personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire produisent un excès d'endothéline, un produit chimique très puissant qui rétrécit les vaisseaux sanguins. Cela entraîne la multiplication des cellules, le rétrécissement des artères pulmonaires et l’augmentantation de la pression artérielle pulmonaire. Les antagonistes des récepteurs de l’endothéline (ARE) empêchent la production d'endothéline en trop grande quantité, ouvrent les artères pulmonaires, réduisent la pression artérielle pulmonaire et améliorent le fonctionnement du côté droit du cœur. Les ARE empêchent les cellules de se multiplier (ils ont des effets antiprolifératifs) et diminuent la formation de tissu cicatriciel (ils ont des effets antifibrotiques).
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Les antagonistes des récepteurs de l’endothéline (ARE) incluent :
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Ambrisentan (Volibris®) – approuvé au Canada en 2008
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Bosentan (Tracleer®) – approuvé au Canada en 2001
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Macitentan (Opsumit®) – approuvé au Canada en 2013
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Macitentan + tadalafil (Opsyvni®) - approuvé au Canada en 2021
Les nouvelles avancées de la recherche sur l’hypertension pulmonaire ouvrent continuellement la voie à des options de traitement meilleures et plus personnalisées.
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En savoir plus sur les essais cliniques en cours au Canada et sur la façon dont vous pourriez contribuer à faire progresser l’avenir de la médecine de l’hypertension pulmonaire.
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En savoir plus sur la recherche axée sur le patient
Grâce aux progrès de la recherche, de nombreux traitements contre l’hypertension artérielle pulmonaire sont disponibles au Canada. Cependant, ils ne sont pas toujours disponibles grâce au financement public dans chaque province et territoire. Cela signifie que les habitants de certaines régions du pays n’ont pas un accès égal aux traitements vitaux dont ils ont besoin. Visitez notre section plaidoyer pour en savoir plus et rejoignez-nous pour représenter une communauté d’hypertension pulmonaire unie.